PGⅠ、PGⅡ、G-17检测在胃癌及萎缩性胃炎诊断中的应用价值

医师的要求较高，因此上述两种方式均不能做为普查手法[10-11]。本研究采用PGⅠ、PGⅡ联合G-17检查，其中PGⅠ、PGⅡ为血清胃蛋白酶原，主要存在人体的胃液中[12]，因此通过检测患者血清中的胃蛋白酶原能间接反映胃黏膜纤体以及细胞的数量，并根据活性分为PGⅠ、PGⅡ，其中PGⅠ的分泌量降低则能反映胃的萎缩情况，而PGⅡ则和肠化以及异性增生有关[13]。G-17为胃窦部分泌的胃肠激素，主要含有G细胞，对其功能产生一定影响，主要调节胃酸分泌以及胃黏膜生长，在一般情况下，当体内的胃窦部G细胞减少会导致血清G-17的含量降低[14]。

高洪亮等[15]的研究结果显示，胃癌患者的PGⅠ水平低于萎缩性胃炎患者，Hp阳性患者的PGⅠ和PGⅡ明显高于Hp阴形患者。本研究结果显示，浅表性胃炎患者的PGⅠ、PGⅡ水平明显高于其他两组，并且萎缩性胃炎患者的PGⅠ、PGⅡ水平高于胃癌;胃癌患者的G-17水平明显高于其他两组，但是胃癌患者的PGR水平则明显低于其他两组（P<0.05）;同时Hp显示阳性患者PGⅠ、PGⅡ水平明显高于Hp阴性患者，差异有统计学意义（P<0.05），和上述研究结果相似，提示萎缩性胃炎属于胃癌的发展过程，并且患者胃黏膜出现病变时，其血清的PGⅠ、PGⅡ、G-17也會明显增高，同时Hp感染也增加患者的PGⅠ、PGⅡ水平，因此可以作为胃镜不耐受患者的辅助诊断。

综上所述，对于萎缩性胃炎患者，早期诊断可采用PGⅠ、PGⅡ联合G-17检测，并且PGⅠ、PGⅡ与Hp的关联较为密切，和胃黏膜的病变有一定关系，可以对早期胃癌的诊断提供准确数据，为临床治疗提供保障。

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（收稿日期：2018-09-28  本文编辑：祁海文）

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